正确答案:

必须符合质量法规和强制性标准要求

C

题目：药品生产企业药品内控标准制定的原则（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题][41 -43]（药动学相互作用）

复合维生素+西沙比利

[多选题]对申报已撤消保护的新药资料要求为（ ）。

质量标准不得低于原研制药品的质量标准

原料药应符合相应新药的规定要求

申报被批准后，生产企业要继续考察药品质量并完成试行质量标准的转正工作

国家药品监督管理局在审批中认为有必要时，可增加对某些研究项目的要求

参照仿制药品的程序办理

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