正确答案:

超过有效期的药品 不注明或更改生产批号的药品

CD

题目:依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

解析:解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。

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    制定和修订国家药品标准

    制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准

  • 解析:考察重点是SFDA国家药典委员会的主要职责,参见“内容精要”相关内容。B错在国家基本药物目录制定和调整是SFDA药品评价中心的职责。故选ACDE

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  • 急躁易怒


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